proimages/胚胎基因檢測-banner.jpg

胚胎切片基因篩檢

      不孕夫婦接受試管嬰兒療程後,常因胚胎基因異常導致胚胎著床失敗、流產或是胎兒發育遲滯等症狀。 透過 胚胎著床前染色體篩檢(PGS 可事先篩選出健康的胚胎再植入子宮, 對於重複性流產、三次以上試管嬰兒療程失敗、本身(或配偶)有染色體異常者,可大幅提高試管嬰兒懷孕率。

      本院試管嬰兒實驗室 訊聯生物科技集團合作, 利用最新的 次世代定序(NGS)技術來進行胚胎著床前染色體篩檢。 次世代定序 比傳統晶片篩檢更具快速、高準確度且高解析度 ,有效挑選出健康胚胎,可望提高人工受孕成功率。
proimages/胚胎基因檢測.jpg

孕前胚胎基因檢測

在試管嬰兒的胚胎培養過程中,可將發育中的胚胎,切取一小部分的細胞組織,進行基因正常與否的檢測。也就是,在胚胎植入子宮內之前,先挑選出正常的胚胎,再進行胚胎植入,可增加懷孕率,或避免家族遺傳疾病。

(一)    胚胎著床前晶片篩檢(PGS):

(1)適用對象:多次胚胎植入失敗、習慣性流產、高齡產婦

(2)說明透過最先進的生物晶片「Genesis-24胚胎著床前晶片篩檢」,可以在試管嬰兒階段,快速地在「懷孕前」對胚胎全部46條染色體進行快速篩檢,可篩選出染色體正常的胚胎,幫助高齡、不孕症、習慣性流產、多次試管嬰兒療程失敗的夫妻。可提高試管嬰兒成功率、降低流產發生率、避免多胞胎懷孕的機會。

(二)    胚胎著床前單一基因診斷 (PGD):

(1)適用對象想避免下一代遺傳家族單一基因遺傳疾病的夫妻。目前可檢測約400種遺傳疾病,較常見的例如:地中海型貧血、血友病、小腦萎縮症、脊髓肌肉萎縮症、僵直性脊椎炎、先天性紅綠色盲…等。

(2)說明胚胎著床前基因診斷(Pre-implantation genetic diagnosis, PGD)結合試管嬰兒、細胞切片技術與單一細胞分子及細胞遺傳學技術,於「懷孕前」對胚胎進行特定單一基因診斷,找出不帶有特定家族遺傳疾病基因的胚胎,再進行胚胎植入。可以協助帶有家族遺傳疾病之夫妻從懷孕的那一刻起,就清楚知道胎兒將不會遺傳到家族遺傳疾病,安心待產。